STOP a la exclusión

 

Próxima reunión APASTTA:

El próximo 24 de julio en lugar de reunirnos haremos una pequeña excursión. Según vayamos concretando los detalles os iremos informando.

Si quieres apuntarte sólo tienes que escribirnos a apastta@gmail.com o llamarnos al 619015709.

Colaboración con GOA

Próximamente APASTTA iniciará una colaboración con GOA, un centro dedicado a la valoración, tratamiento y/o asesoramiento de psicología, logopedia y fisioterapia.
Gracias a esta colaboración los socios de APASTTA podrán disfrutar de alguna ventaja a la hora de iniciar y seguir tratamientos en este centro.

Para más información envíanos un e-mail o llámanos al teléfono 659 173 131.

El Síndrome de Tourette es un desorden neurológico caracterizado por movimientos y vocalizaciones involuntarias. Los efectos son muy complejos e individuales – ver sección "Preguntas frecuentes - ¿Qué es el síndrome de Tourette?" – para una descripción más detallada.

 

También puede consultar la sección de descarga de documentos para obtener más información.

Las personas con Síndrome de Tourette buscan comprensión y aceptación, así como el reconocimiento necesario de las instituciones públicas y de la sociedad en general, para así poder mejorar sus condiciones de vida y la de sus familiares.

En A.P.A.S.T.T.A. esperamos que este sitio web sirva de punto de encuentro para todas aquellas personas que por una razón u otra se vean afectadas por el síndrome.

¿Quiénes somos ?

A.P.A.S.T.T.A. fue fundada en noviembre de 2005. Es una asociación sin ánimo de lucro cuyos fines son los siguientes:

  • Promocionar y fomentar el conocimiento de ST y TA y su desarrollo científico.
  • Representar y defender a los pacientes de ST ante la Administración, Instituciones, Tribunales o entidades y particulares, en defensa de sus derechos, así como ejercitar el derecho de petición conforme a la Ley.
  • Colaborar y participar con los poderes públicos en la consecución de los derechos individuales y colectivos reconocidos por la Constitución.

Para el cumplimiento de los fines establecidos la Asociación organizará las siguientes actividades:

  • Información a profesionales, pacientes y público en general sobre el ST y TA con el fin de conseguir diagnósticos precisos y tratamientos adecuados.
  • Formación de equipos multidisciplinares e interdisciplinares de profesionales que investiguen sobre el tema para ir avanzando en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
  • Atención a los pacientes y sus familiares para lograr su integración total en la sociedad.

Te animamos a contactar con nosotros vía correo electrónico o telefónicamente. Si lo prefieres haz una visita.

  • Nos reunimos varias veces al año
  • Siempre nos puedes contar lo que te ocurre.
  • Tenemos los mejores colaboradores en las diversas disciplinas que nos afectan.

ORGANIGRAMA DE LA JUNTA DIRECTIVA

 

¿Dónde estamos?